Anvisa libera teste em humanos de vacina brasileira contra malária

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária liberou a realização de testes em humanos para a Vivaxin, considerada a primeira vacina integralmente desenvolvida no país contra a malária provocada pelo Plasmodium vivax. Este parasita é o principal responsável pelas ocorrências da infecção no território brasileiro, exigindo uma solução tecnológica própria para conter o avanço da enfermidade.

O imunizante é resultado de investigações científicas conduzidas pelo Centro de Tecnologia de Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais. Para viabilizar os ensaios clínicos divididos nas fases um, dois e três, a iniciativa conta com um aporte financeiro estimado em doze milhões de reais repassado pela pasta federal da saúde.

A etapa inicial do estudo clínico abrangerá um grupo de quarenta e oito voluntários saudáveis, com idades entre dezoito e cinquenta e nove anos, sem histórico prévio da doença. O objetivo principal desta fase é examinar o perfil de segurança da fórmula, monitorar potenciais reações adversas e verificar a capacidade da dose em gerar uma resposta imunológica adequada, com monitoramento estipulado por trezentos e sessenta dias.

Especialistas ressaltam que os imunizantes aprovados mundialmente até o momento combatem outra espécie de parasita, o Plasmodium falciparum, que prevalece no continente africano. Como o Plasmodium vivax domina nas Américas e na Ásia, a nova tecnologia representa um avanço estratégico para a saúde pública em Mato Grosso e nas demais regiões afetadas.

A transmissão da enfermidade ocorre por meio da picada de fêmeas infectadas do mosquito vetor, conhecidas popularmente como mosquito-prego, principalmente nos horários de entardecer e amanhecer. Dados oficiais indicam que a maior concentração de ocorrências no país se localiza na Amazônia Legal, incluindo estados como Mato Grosso, embora o monitoramento permaneça rigoroso em todo o território nacional.